El ministro de Salud Dr. Julio Mazzoleni mantuvo una reunión virtual con las empresas farmacéuticas Durbin y Novartis, encargadas de la provisión de medicamentos para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras, como la Atrofia Muscular Espinal (AME).
En la ocasión, se trató el proceso de compra del medicamento Zolgensma, su aplicación, la inscripción de pacientes con esta enfermedad, como así también la conservación del medicamento.
En el caso específico de Bianca, la niña ya se encuentra inscripta, sus papeles fueron remitidos a las empresas y el laboratorio se encargará de hacer llegar el medicamento.
Asimismo, próximamente se procederá a la firma de acuerdo para la adquisición del medicamento requerido por la niña para el tratamiento que seguirá en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.
De esta reunión participaron también el viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud Dr. Julio Rolón y el asesor Raúl Verón. Fuente: Salud Pública.
